1

YY/T 0325-2022

一次性使用無(wú)菌導(dǎo)尿管

修訂

YY 0325-2016

本文件規(guī)定了一次性使用無(wú)菌導(dǎo)尿管的要求和試驗(yàn)方法。本文件適用于一次性使用無(wú)菌有球囊和無(wú)球囊導(dǎo)尿管。本文件不適用于YY 0489中包含的引流管，如輸尿管導(dǎo)管、腎造口導(dǎo)管和恥骨上導(dǎo)管。本文件也不適用于輸尿管支架。

2023年9月1日

2

YY/T 0334-2022

硅橡膠外科植入物通用要求

修訂

YY 0334-2002

本文件規(guī)定了硅橡膠外科植入物的化學(xué)及生物性能、無(wú)菌、包裝與標(biāo)志的通用要求。本文件適用于硅橡膠外科植入物的測(cè)試評(píng)價(jià)。

2023年9月1日

3

YY/T 0567.6-2022

醫(yī)療保健產(chǎn)品的無(wú)菌加工 第6部分：隔離器系統(tǒng)

修訂

YY/T 0567.6-2011

本文件規(guī)定了用于醫(yī)療保健產(chǎn)品無(wú)菌加工的隔離器系統(tǒng)的要求，包括規(guī)范、選擇、鑒定、生物去污、確認(rèn)、操作和控制方面，并提供相關(guān)指南。本文件適用于用于醫(yī)療保健產(chǎn)品無(wú)菌加工的隔離器系統(tǒng)。本文件未規(guī)定限制進(jìn)入屏障系統(tǒng)（RABS）的要求。本文件未規(guī)定無(wú)菌檢查隔離器的要求，但是本文件內(nèi)的部分原則和信息也可適用于相關(guān)應(yīng)用。本文件不適用于生物安全防護(hù)。

2024年3月1日

4

YY/T 0642-2022

超聲 聲場(chǎng)特性 確定醫(yī)用診斷超聲場(chǎng)熱和機(jī)械指數(shù)的試驗(yàn)方法

修訂

YY/T 0642-2014

本文件規(guī)定了有關(guān)診斷超聲場(chǎng)熱和非熱的輻照參數(shù)；在理論的組織-等效模型中，由超聲吸收引起的，與溫升相關(guān)的輻照參數(shù)的確定方法；適用于特定非熱效應(yīng)的輻照參數(shù)的確定方法。本文件適用于醫(yī)用診斷超聲場(chǎng)。

2024年9月1日

5

YY/T 0772.4-2022

外科植入物 超高分子量聚乙烯 第4部分：氧化指數(shù)測(cè)試方法

修訂

YY/T 0772.4-2009

本文件規(guī)定了超高分子量聚乙烯相對(duì)氧化程度的測(cè)試方法。本文件適用于外科植入物用超高分子量聚乙烯。

2023年9月1日

6

YY/T 1829-2022

牙科學(xué) 牙本質(zhì)小管封堵效果體外評(píng)價(jià)方法

制定

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本文件規(guī)定了兩種牙本質(zhì)小管封堵效果的體外評(píng)價(jià)方法，適用于能夠堵塞牙本質(zhì)小管的牙科材料。本文件不適用于需與活體牙的牙本質(zhì)小管液內(nèi)蛋白質(zhì)產(chǎn)生反應(yīng)而堵塞牙本質(zhì)小管的材料。

2023年9月1日

7

YY/T 1833.3-2022

人工智能醫(yī)療器械 質(zhì)量要求和評(píng)價(jià) 第3部分：數(shù)據(jù)標(biāo)注通用要求

制定

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本文件規(guī)定了人工智能醫(yī)療器械數(shù)據(jù)標(biāo)注通用要求和評(píng)價(jià)方法。本文件適用于人工智能醫(yī)療器械數(shù)據(jù)標(biāo)注活動(dòng)。

2023年9月1日

8

YY/T 1842.6-2022

醫(yī)療器械 醫(yī)用貯液容器輸送系統(tǒng)用連接件 第6部分：神經(jīng)應(yīng)用

制定

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本文件規(guī)定了推薦供神經(jīng)應(yīng)用貯液容器的出口端和神經(jīng)給藥裝置的進(jìn)口端使用的連接件的要求。

2023年9月1日

9

YY/T 1851-2022

用于增材制造的醫(yī)用純鉭粉末

制定

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本文件規(guī)定了用于增材制造的醫(yī)用純鉭粉末的性能要求、試驗(yàn)方法、標(biāo)識(shí)、包裝、運(yùn)輸、貯存及質(zhì)量證明文件。本文件適用于以激光或電子束作為能量源的粉末床熔融工藝的醫(yī)用純鉭初始粉末。

2023年9月1日

10

YY/T 1852-2022

人類(lèi)輔助生殖技術(shù)用醫(yī)療器械 培養(yǎng)用液中銨離子的測(cè)定

制定

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本文件規(guī)定了用離子色譜法和酶法測(cè)定人類(lèi)輔助生殖技術(shù)用培養(yǎng)用液中銨離子（NH4+）含量的方法。本文件適用于含氨基酸和/或蛋白質(zhì)的人類(lèi)輔助生殖技術(shù)用培養(yǎng)用液中銨離子的含量測(cè)定。

2023年9月1日

11

YY/T 1853-2022

超聲骨組織手術(shù)設(shè)備刀具

制定

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本文件規(guī)定了超聲骨組織手術(shù)設(shè)備刀具的術(shù)語(yǔ)和定義、要求和試驗(yàn)方法。本文件適用于超聲骨組織手術(shù)設(shè)備刀具。本文件不適用于超聲軟組織切割止血手術(shù)設(shè)備刀具。

2024年9月1日

12

YY/T 1854-2022

聚氯乙烯醫(yī)療器械中偏苯三酸三辛酯（TOTM）溶出量測(cè)試方法

制定

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本文件規(guī)定了以偏苯三酸三辛酯（TOTM）增塑的聚氯乙烯（PVC）為原料制成的醫(yī)療器械，在模擬實(shí)際使用的條件下，與臨床輸注液體接觸后，測(cè)定增塑劑TOTM溶出量的化學(xué)分析方法。本文件適用于以TOTM增塑的PVC為原料制成的醫(yī)療器械。

2023年9月1日

13

YY/T 1858-2022

人工智能醫(yī)療器械 肺部影像輔助分析軟件 算法性能測(cè)試方法

制定

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本文件規(guī)定了采用人工智能技術(shù)的肺部影像輔助分析軟件的算法性能測(cè)試方法。本文件適用于采用人工智能技術(shù)對(duì)肺部影像進(jìn)行后處理的輔助分析軟件。本文件不適用于影像前處理及過(guò)程優(yōu)化。

2023年9月1日

14

YY/T 1864-2022

脊柱內(nèi)固定系統(tǒng)及手術(shù)器械的人因設(shè)計(jì)要求與測(cè)評(píng)方法

制定

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本文件規(guī)定了脊柱內(nèi)固定系統(tǒng)及手術(shù)器械人因設(shè)計(jì)與測(cè)評(píng)的術(shù)語(yǔ)和定義、人因設(shè)計(jì)要求、人因測(cè)評(píng)方法等。本文件適用于脊柱內(nèi)固定系統(tǒng)及手術(shù)器械。

2023年9月1日

15

YY/T 1872-2022

負(fù)壓引流海綿

制定

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本文件規(guī)定了主要由聚氨酯或聚乙烯醇制成作為負(fù)壓創(chuàng)面治療中引流端海綿的基本要求。不包括負(fù)壓創(chuàng)面治療的其他配套器械和附件的要求。本文件適用于聚氨酯負(fù)壓引流海綿和聚乙烯醇負(fù)壓引流海綿。本文件不適用于含有任何藥物及可吸收性成分的聚氨酯負(fù)壓引流海綿和聚乙烯醇負(fù)壓引流海綿。

2023年9月1日

16

YY/T 1879-2022

醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)的創(chuàng)建和賦予

制定

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本文件規(guī)定了醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)創(chuàng)建和賦予的要求。本文件適用于各相關(guān)方實(shí)施和應(yīng)用醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)。

2022年12月1日

17

YY/T 0321.3-2022

一次性使用麻醉用過(guò)濾器

修訂

YY 0321.3-2009

本文件規(guī)定了一次性使用麻醉用過(guò)濾器的分類(lèi)與標(biāo)記、材料、物理性能、化學(xué)性能、生物性能、標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸和貯存的要求。本文件適用于一次性使用麻醉用過(guò)濾器，是一次性使用麻醉穿刺包的部件。

2023年9月1日

18

YY/T 0493-2022

牙科學(xué) 彈性體印模材料

修訂

YY 0493-2011

本文件規(guī)定了牙科彈性體印模材料的要求及依據(jù)現(xiàn)有認(rèn)知所采用的試驗(yàn)方法，這些方法可以有助于確定擬零售的彈性體印模材料，質(zhì)量是否達(dá)到其預(yù)期使用目的的需要。本文件適用于牙科彈性體印模材料。

2023年9月1日